<h3>HepBest 25mg片劑詳細(xì)信息：</h3><h3><br /></h3><h3> </h3><h3>品牌名稱：HepBest </h3><h3>成分：替諾福韋丙氨酯（TAF）25mg </h3><h3>制造商：Mylan Pharmaceuticals Pvt。公司</h3><h3>形式：片劑</h3><h3>包裝：包裝30片</h3><h3>原產(chǎn)地：印度</h3> <h3>2017年12月7日，印度班加羅爾 - Mylan制藥私人有限公司今天推出HepBest TM 25 mg（替諾福韋alafenamide，TAF），一種每日用于治療成人慢性乙型肝炎的片劑。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的估計，全世界有超過20億人感染了乙型肝炎病毒（HBV），其中有超過2.4億人患有慢性肝臟感染。[I]這些患者是在發(fā)生嚴(yán)重的疾病和死亡的風(fēng)險，肝硬化和肝癌在很大程度上導(dǎo)致。[ii] HepBest TM（TAF）是八年內(nèi)批準(zhǔn)用于治療印度慢性乙型肝炎的第一種藥物。</h3><h3><br /></h3> <h3>與替諾福韋早期制劑（富馬酸替諾福韋二吡呋酯）相比，TAF表現(xiàn)出與腎和骨安全性增強相當(dāng)?shù)寞熜?。TAF也具有更高的血漿穩(wěn)定性[iii]，確保有效的藥物輸送到作用部位。</h3><h3><br /></h3> <h3>印度和新興市場總裁Rakesh Bamzai在評論發(fā)布會時說："印度估計有4千萬乙肝病毒攜帶者，其中15％到25％可能會患上肝硬化和肝癌。[iv] Mylan繼續(xù)處于印度引進(jìn)治療肝炎的新治療方案的前沿。通過將最好的乙肝治療藥物HepBest TM帶到印度，Mylan希望為慢性乙肝患者提供護(hù)理，并改善對該病的整體管理。</h3><h3>2014年，Mylan與Gilead簽署了一項協(xié)議，以加強在發(fā)展中國家獲得基于TAF的艾滋病治療的機會。作為許可協(xié)議的一部分，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，Mylan從Gilead獲得技術(shù)轉(zhuǎn)讓，使其能夠生產(chǎn)低成本的TAF。</h3> <h3>MYLAN目前已獲得Gilead Sciences的首個批準(zhǔn)和獨家許可，用于在印度推廣HEPBEST</h3><h3><br /></h3><h3>HepBestTM（TAF）是八年來首個被批準(zhǔn)用于治療印度慢性乙型肝炎的藥物。</h3> <h3>替諾福韋艾拉酚胺富馬酸鹽（TAF）是核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）和抗逆轉(zhuǎn)錄病毒替諾福韋的新型酯類前藥，用于治療HIV感染和慢性乙型肝炎，并以替諾福韋艾拉酚胺延胡索酸鹽（TAF）。與常用的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）密切相關(guān)，</h3><h3><br /></h3><h3><br /></h3> <h3>雖然替諾福韋（tenofovir disoproxil fumarate）具有良好的安全性和有效性，并且目前是HIV抗病毒治療的基石，但其使用與腎毒性和降低的骨密度有關(guān)。相比之下，已顯示TAF具有改善的抗病毒功效，增強TFV向外周血單核細(xì)胞（PBMC）和淋巴組織的遞送，阻力更高的障礙以及改善的安全性。腎安全性改善可能是由于替諾福韋的循環(huán)血漿濃度較低，因此替諾福韋代謝的骨和腎的暴露和損傷較少。由于艾滋病毒抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法通常是終身的，所以毒性降低和療效改善可以改善患者預(yù)后，并長期提高依從性。</h3> <h3>在Mylan，我們致力于在醫(yī)療保健方面樹立新的標(biāo)準(zhǔn)。在全球范圍內(nèi)共同努力，為70億人提供高質(zhì)量的藥品，我們：</h3><h3>創(chuàng)新滿足未滿足的需求</h3><h3>使可靠性和服務(wù)卓越成為一種習(xí)慣</h3><h3>做什么是正確的，不是什么容易的事情</h3><h3>通過充滿激情的全球領(lǐng)導(dǎo)力來影響未來</h3>