<p class="ql-block">卵巢腫瘤中成熟性畸胎瘤鈣化最為常見，因其影像學特征明顯，故診斷相對簡單（如圖1所示），除成熟性畸胎瘤外，卵巢腫瘤常見鈣化的還有卵巢甲狀腺腫、Brenner瘤、低級別漿液性癌。由于部分腫瘤發(fā)病率低，影像認識不深刻，故識別鈣化，并掌握卵巢腫瘤鈣化TOP3疾病譜，對鑒別診斷至關重要。</p> <p class="ql-block">圖1 卵巢畸胎瘤 a.CT平掃示病變內含有脂肪、鈣化及中央圓形結節(jié)，呈"精靈球"樣表現(xiàn)；b.CT增強示盆腔內可見未強化的脂肪和鈣化。</p> <p class="ql-block">卵巢甲狀腺腫(struma ovarii，SO）為單胚層畸胎瘤，良性居多。單側、囊實性、分葉狀腫塊多見，實性成分可為囊性腫瘤內間隔局灶性增厚或不規(guī)則軟組織腫塊，部分實性組織、分隔或囊壁可見斑點樣、線條樣鈣化。囊性病變密度及信號不均，CT特征性表現(xiàn)為：高密度囊腔和實性成分鈣化。CT高密度囊腔對應MRI表現(xiàn)為T2WI極低信號即"真空征",T1WI呈高信號，是由于甲狀腺濾泡中含有高濃度凝膠狀碘化甲狀腺素的原因。增強掃描實性成分、間隔或囊壁明顯強化。T2WI"真空征"是MRI特異性表現(xiàn)?？珊喜⒓卓?、假Meigs綜合征。</p> <p class="ql-block">圖2A.左側SO，顯示鈣化沿囊壁走行（黑箭頭）；圖1B.右側SO，顯示高密度囊腔(黑箭頭)和位于囊間隔的鈣化。</p> <p class="ql-block">圖3A-B.右側SO. A.CT平掃示盆腔內多房囊實性腫塊，囊間隔及囊壁增厚并見點狀鈣化，部分囊腔呈高密度影，對應B圖T2WI呈極低信號，"真空征”，囊腔內可見實性成分CT呈低密度影，T2WI呈高信號（黑箭頭）</p> <p class="ql-block">圖4A-D.雙側SO CT高密度囊腫(A圖，白色箭頭),增強囊性成分未見強化，對應T1WI呈高信號(C),T2WI(D)呈極低信號—"真空征"。</p> <p class="ql-block">圖5A-B. SO伴腹水 盆腔內囊實性鈣化性腫塊，增強掃描實性成分及囊壁明顯強化，囊性成分未見強化。</p> <p class="ql-block">卵巢纖維上皮瘤，又稱為Brenner瘤，為少見上皮性腫瘤。各個年齡均可發(fā)生，多見于絕經后女性。分為：良性、交界性和惡性，良性多見。單側、實性多見，部分為囊實性。常與囊腺瘤合并發(fā)生。良性囊實性病灶以外生型為主，囊性病變位于實性成分之外。實質性腫塊可見無定形性鈣化并伴有輕中度強化，是Brenner瘤典型CT表現(xiàn)。MRI表現(xiàn)因實性成為纖維組織，故T1WI及T2WI呈等低信號，DWI實性成分呈中低信號，強化幅度低于或等于子宮肌層。</p> <p class="ql-block">生長模式圖</p><p class="ql-block">圖6A 良性囊實性卵巢Brenner瘤外生型生長模式</p> <p class="ql-block">圖7A-E 雙側Brenner瘤 (A-C)左側Brenner瘤 類圓形實性腫塊，內有多發(fā)散狀無定形鈣化，增強中度強化；(D-E)右側Brenner瘤 病變呈囊實性，實性成分中度強化，囊性成分未見強化。</p> <p class="ql-block">圖片</p><p class="ql-block">圖8A-B 左側Brenner瘤 A.左側外生型囊實性病變，實性成分呈低信號(*)，囊性成分為黏液囊腺瘤(mc).B.實性成分DWI呈低信號。</p> <p class="ql-block">圖9A-D 右側Brenner瘤 A.病變呈囊實性，實性成分T2WI呈低信號 B.CT圖像實性成分內可見散狀鈣化 C-D.T1WI增強掃描顯示實性成分強化幅度稍低于子宮肌層。</p> <p class="ql-block">低級別漿液性癌(low-grade serous carcinoma，LGSC)占上皮性腫瘤的5%。發(fā)病年齡低，中位年齡43-55歲。常繼發(fā)于漿液性交界性腫瘤(SBT)，部分可合并SBT。CT表現(xiàn)為：單側或雙側囊實性占位伴有厚壁間隔及壁結節(jié)和囊壁散在砂礫樣鈣化，腹膜轉移出現(xiàn)鈣化結節(jié)，也可出現(xiàn)淋巴結轉移，腹水不常見。MRI典型表現(xiàn)：壁結節(jié)出現(xiàn)鈣化呈低信號，壁結節(jié)及腹膜轉移灶彌散受限，增強掃描壁結節(jié)時間-強度曲線呈III型-早期強化幅度高于子宮肌層，逐漸降低。</p> <p class="ql-block">圖10a-c. 雙側LGSC 冠狀位及軸位增強(a-b)顯示雙側多囊病變伴增厚的囊間隔，壁結節(jié)及囊間隔多發(fā)鈣化(箭頭)。CT增強(C),3年后復查，肝表面及肝下間隙可見伴有豐富鈣化的腹膜轉移。</p> <p class="ql-block">圖11a-d 雙側LGSC伴多發(fā)腹膜轉移 軸位CT平掃(a)和T2WI(b)顯示雙側卵巢囊實性病變，實性成分及盆腔內的轉移灶可見大量砂礫樣鈣化；DWI和ADC(c-d)顯示實性成分和腹膜轉移灶彌散受限。</p> <p class="ql-block">圖12a-e 雙側LGSC 矢狀位、軸位T2WI及增強T1WI(a-c)顯示左側附件區(qū)囊實性病變，實性成分T2WI呈低信號，增強明顯強化；DWI和ADC(d-e)顯示實性成分彌散受限。</p> <p class="ql-block">圖13a-f 雙側LGSC伴SBT及腹膜轉移 超聲(a,d)顯示囊實性占位，輸卵管擴張；矢狀位及軸位T2WI(b-c)顯示雙側附件區(qū)囊實性病變，實性成分呈樹枝狀生長(箭頭)并伴有大量腹水；DWI和ADC(e-f)顯示肝周腹膜轉移灶彌散受限。</p> <p class="ql-block">圖14a-e 左側LGSC 軸位及矢狀位T2WI(a,d)顯示多房囊性病變伴增厚的分隔及實性結節(jié),增強掃描T1WI(b-c)強化曲線呈III型—早期造影劑攝取高，逐漸降低。</p><p class="ql-block">總之，卵巢腫瘤復雜多樣，抓其鈣化特點，探其究竟，精準診斷，提升診斷能力。</p>